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Nome:
DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA SURDEZ CONGENITA

Palavra-chave:
Estudo Molecular da CONEXINA 26
Estudo Molecular da mutação 35 del G
Estudo Molecular da mutação 167T
Gene GJB2

Material:
Sangue Total Edta

Instruções:
Jejum minímo de 4 horas.

Comentário:
O gene da conexina 26 é o principal envolvido na perda neurosensorial da audição. Este estudo detecta a mutação 35 del G (ou 30 del G) que consiste na principal mutação no gene da conexina.


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