O cuidado está no nosso DNA

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Exames

Confira a lista de exames que o laboratório Bom Pastor oferece para você.
Clique sobre o nome exame e veja as especificidades e instruções para realizar a coleta.



Nome:
DNA - RECONSTRUÇÃO

Palavra-chave:
DNA - RECONSTRUÇÃO

Material:
Soro

Instruções:
A COLETA DE SANGUE É REALIZADA EM TODOS OS ENVOLVIDOS NO MESMO DIA, HORA, LOCAL, OU SEJA, COM A SUPERVISÃO DOS ENVOLVIDOS, PARA QUE NÃO HAJA DÚVIDAS QUANTO A POSSÍVEL
TROCAS.
AGENDAR HORÁRIO QUE O BIOQUÍMICO ESTEJA PRESENTE. É OBRIGATÓRIO MARCAR UMA DATA COM ANTECEDÊNCIA.
QUANDO ENVOLVER MENORES DE IDADE, OS MENORES DEVERÃO ESTAR ACOMPANHADOS PELOS PAIS OU RESPONSÁVEIS.
TODOS DEVERÃO TRAZER DOCUMENTOS E CÓPIAS.
NO CASO DE EXAME DE RECONSTRUÇÃO (QUE ENVOLVE AVÓS PATERNOS, SUPOSTO FILHO(A) E MÃE.

TODOS DEVERÃO TRAZER DOCUMENTOS DE IDENTIDADE (ORIGINAL E CÓPIA, ALÉM DA CERTIDÃO DE ÓBITO DO SUPOSTO PAI. PARA CRIANÇAS QUE NÃO POSSUEM CARTEIRA DE IDENTIDADE É
OBRIGATÓRIO O REGISTRO DE NASCIMENTO, SENDO QUE AS IMPRESSÕES DIGITAIS DA CRIANÇA SERÃO COLHIDA.
DOCUMENTAÇÃO NECESSÁRIA:

- Fotocópias (frente e verso):
- Certidão de óbito pai
- Documento de identidade
- CPF (quando o número deste não constar no documento de identidade).
- Certidão de nascimento ou documento de maternidade ( somente para recém-nascidos ou crianças
que não tenham o documento de identidade).

Documentos Originais para conferência:
- Certidão de óbito pai
-Comprovante de residência (conta de luz água ou telefone)
- Documento de identidade
- CPF
- Certidão de nascimento ou documento de maternidade.

Comentário:
Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG). O teste é sempre realizado com prova e contraprova por duas equipes diferentes, desde a chegada das amostras até a liberação do laudo. A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR sendo a técnica mais eficiente e moderna para a realização do exame de DNA. Analisamos no mínimo 15 marcadores de regiões STR, o que aumenta o poder de discriminação. Nos casos mais complexos, contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para análise.


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