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Exames

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Nome:
GLICOSE-6-FOSFATO-DEHIDROGENASE (G6PD)

Palavra-chave:
G6PDH
Glicose 6 Fosfato Dehidrogenase nos Eritrócitos.
G6PD

Material:
Sangue Total Edta

Instruções:
TEMPO DE JEJUM
- Jejum desejável de 4 horas

Comentário:
A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica e ictería neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue. Detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD também está disponível.


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