Nome:
DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA SURDEZ CONGENITA
Palavra-chave:
Estudo Molecular da CONEXINA 26
Estudo Molecular da mutação 35 del G
Estudo Molecular da mutação 167T
Gene GJB2
Material:
Sangue Total Edta
Instruções:
Jejum minímo de 4 horas.
Comentário:
O gene da conexina 26 é o principal envolvido na perda neurosensorial da audição. Este estudo detecta a mutação 35 del G (ou 30 del G) que consiste na principal mutação no gene da conexina.
